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Élia resistiu 53 anos a uma doença rara

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Ao fim de 53 anos a lutar contra uma doença rara, Élia (Lyta) Martins, moradora em Vendas do Rijo, freguesia de Olalhas, morreu hoje no hospital de Santa Maria, em Lisboa.

Os problemas cancerígenos e outros espoletados pela Epidermólise Bolhosa Distrófica, uma doença que leva à formação de bolhas na pele, foram fatais para Lyta.

Mesmo assim foi um caso raro de longevidade para portadores deste tipo de doença. E Lyta conseguiu concretizar o seu sonho de ser mãe, um jovem saudável atualmente com 20 anos.

Os seus pais foram emigrantes na Inglaterra e foi neste país que Lyta se submeteu a várias intervenções cirúrgicas para amenizar as sequelas da doença.

Em 2010, Élia ajudou a fundar a Associação Portuguesa de Epidermólise Bolhosa, à qual se juntaram dezenas de portadores da doença.

Era uma mulher de coragem e sempre determinada a enfrentar a doença com um sorriso na cara.

O velório decorre a partir das 19 horas deste domingo, dia 12, na capela de Vendas do Rijo.

O funeral está marcado para as 16 horas de segunda feira, com as cerimónias religiosas na Igreja de Olalhas seguindo depois para o cemitério local.

Aos pais, Irene e Rafael e ao filho, Bryan, apresentamos sentidas condolências.

 

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